Organizmy transgeniczne
- modyfikowane w sposób celowy, aby wprowadzone zmiany były dziedziczne - nie tylko transgen wprowadza się do komórek somatycznych, ale też do linii komórek płciowych - transgen znajduje się w gametach wytwarzanych przez organizm modyfikowany
- uniwersalność kodu genetycznego - prawidłowe odczytanie i ekspresja informacji genetycznej w organizmie biorcy niezależnie skąd pochodziła
Organizmy transgeniczne są źródłem:
- substancji farmakologicznie aktywnych
- odczynników stosowanych w diagnostyce chorób
- mogą być źródłem organów transplantacyjnych
- substancji oddziałujących prozdrowotnie jako element diety
Cechy organizmu transgenicznego
- integracja obcego DNA do przynajmniej 1 chromosomu
- modyfikacje dowolnego genu wynikają z wprowadzenia obcego DNA, nie powstaje w wyniku działania czynników mutagennych
- rearanżacja chromosomów zachodzi na skutek innych procesów niż oddziaływania zewnętrznych czynników mutagennych
- obecność dowolnej, celowo wprowadzonej, stabilnej dodatkowej jednostki genetycznej, np. chromosom czy pozachromosomowy DNA, która jest replikowana i przekazywana następnym pokoleniom
1. Rośliny transgeniczne jako źródło biofarmaceutyków
- ogromne zapotrzebowanie np. na albumina osocza- roczne zapotrzebowanie sięga 550 ton a koszt pozyskiwanej z osocza jest bardzo wysoki i może dojść przy tym do zakażenia wirusowego
- dzięki komórkom roślinnym możne otrzymywać albuminę, interferony, interleukiny, enzymy ludzkie- bezpieczne, wolne od wirusów
Po raz pierwszy biofarmaceutyki pochodzenia naturalnego wyizolowano w 1986 roku – było to białko fuzyjne ludzkiego hormonu wzrostu- wykorzystano komórki kalusa transformowanego tytoniu oraz słonecznika
Rośliny transgeniczne jako źródło terapeutyków:
- tytoń- najczęstsze stosowanie
- marchew
- pomidory
- kukurydza
- ziemniaki
- lucerna
- soja
- ryż
Tytoń wykorzystywany jest do:
- hormonu wzrostu
- składników krwi- hemoglobina
- białka C- antykoagulant
- erytropoetyna- leczenia anemii
- hirudyna- inhibitor trombiny
- albumina osocza- oparzenia, zabiegi chirurgiczne
Ryż wykorzystywany jest do:
- produkcji interferonu alfa- zapalenie wątroby typu B i C
Kukurydza- aprotynina
Hodowle bakterii rekombinowanych symbiotycznych
- producenci substancji stosowanych w terapii chorób zapalnych jelita grubego- interleukina 10
Produkcja przeciwciał o właściwościach terapeutycznych
- tytoń, ryż, pszenica po raz I wykorzystane do tego celu
Zalety roślin jako producentów przeciwciał:
- łatwość produkcji np. potencjalna biomasa rocznych plonów lucerny i tytoniu to odpowiednio 20 ton/ha i 100 ton/ha
Przykłady uzyskanych przeciwciał
- chimeryczne przeciwciała przeciwko powierzchniowemu antygenowi S. mutant wywołującemu próchnicę zębów
Wytwarzanie szczepionek do stosowania droga pokarmową
Rośliny jako producenci szczepionek:
- wytwarzanie znacznych ilości antygenów, mobilizujących układ immunologiczny człowieka i zwierząt
- z małej powierzchni dużo można uzyskać- wirusowe zapalenie wątroby typy B- dla dzieci na całym świecie z 80 ha powierzchni można by uzyskać szczepionki , a dla Chin z 16 ha
- atutem takich szczepionek są niższe koszty przechowywania, transportu i podawania
Charakterystyka szczepionek jadalnych
- zawierają antygeny stymulujące powstawanie odporności immunologicznej, nie posiadając jednocześnie genów, które pozwalałyby na odtworzenie drobnoustrojów patogennych
- antygeny te są produkowane przez transgeniczne rośliny jadalne, otrzymywane najczęściej za pomocą technik transfekcji plazmidowej
- cząsteczki antygenów muszą być tak zaprojektowane, mogły one przejść w formie niezmiennej przez przewód pokarmowy, a niekiedy musza też wytrzymać obróbkę kulinarna
- wytworzenie antygenów powinno mieć miejsce w jadalnych organach rośliny
Przykłady takich roślin:
- ziemniaki
- sałata
- banany
- pomidory
- marchew
- orzechy ziemne
- ryż
- kukurydza
Krajowy przykład szczepionki produkowanej przez rośliny:
- szczepionka przeciwko WZW B produkowana przez sałatę- Instytut Chemii Bioorganicznej PAN w Poznaniu
Niepożądane skutki:
- możliwość wywołania zjawiska tolerancji w efekcie długotrwałego przyjmowania białka antygenu
- podawanie takiej szczepionki pod ścisła kontrolą
Korzyści wytwarzania w roślinach różnych białek rekombinowanych:
- bardziej ekonomiczne niż fermentory czy bioreakcyjne metody
- technologie roślinne bez dodatkowych modyfikacji mogłyby z powodzeniem być wykorzystane do hodowli na dużą skalę
- etap oczyszczania białek może zostać pominięty jeżeli rekombinowane białko ma być podawane doustnie
- możliwość skierowania białka do odpowiednich wewnątrzkomórkowych przedziałów (np. chloroplastów), gdzie są bardziej stabilne
- ilość rekombinowanego białka osiąga w roślinach poziom produkcyjny nawet do 14 % (bardzo dużo) całej puli białek
2. Zwierzęta transgeniczne
- zwierzęta o udoskonalonych cechach produkcyjnych
- korzystniejsze tempo wzrostu i większa produkcja mięsa
- większa jakość mleka i jego wydajność
- np. pstrąg tęczowy posiada zwiększoną ekspresję genu hormonu wzrostu pochodzącego od łososia- możliwość uzyskania masy 3-11 razy większej
- np. świnie- podwyższony poziom hormonu wzrostu, lepsze wykorzystanie paszy, redukcja tłuszczu, lepsza wydajność
- np. bydło- lepsze mleko
- organizmy te tez mogą być dawcami organów dla ludzi, np. świnie dawcami serca dla ludzi
- zwierzęta bardziej odporne na czynniki szkodliwe
Produkcja białek terapeutycznych przez zwierzęta transgeniczne
- termin pharming- farmacja+uprawa
- np. VIII czynnik krzepnięcia krwi
- ludzkie białko C
- ludzko hormon wzrostu
- hemoglobina
- alfa-1-antytrypsyna
- tkankowy aktywator plazminogenu
Zastosowanie:
- jako suplement diety, czynnik hemofilowy, antykoagulant, terapia karłowatości
Może dochodzić do produkcji w płynach ustrojowych:
- krew
- ślina
- mocz
- płyn nasienny
Ssaki transgeniczne- mleko
- gruczoł mleczny- naturalna, swoista fabryka białek- synteza w dużych ilościach i wydzielane na zewnatrz
- gruczoł mleczny jako bioreaktor- miejsce syntezy i modyfikacji białek o aktywności biologicznej, np. czynnik krzepnięcia krwi IX czy antytrombina
- wytwarzanie ludzkich białek leczniczych w mleku (wykazują one aktywność biologiczną)
Hodowle zwierząt transgenicznych są drogie ale zapotrzebowanie 4 kg na czynnik krzepnięcia IX można pokryć przez 1 krowę, 13 owiec, 10 świńm 700 królików- transgenicznych zaś zapotrzebowanie na 21 kg na rok antytrombiny przez 3 krowy, 3700 królików
Krew jako bioreaktor:
- świnie- mogą wytwarzać w komórkach krwi ok. 9% ludzkiej hemoglobiny o zdolności wiązania O2 identycznej ze zdolnościami krwi ludzkiej
Króliki jako bioreaktory:
- efektywny bioreaktor
- małe zwierzęta
- opłacalna ich produkcja, ale lepsze krowy czy świnie bo one dają więcej mleka
- ale królików mleko ma 3- krotnie więcej białka niż krowie mleko, łatwiejsza hodowla, łatwość uzyskiwania i rozmnażania czyni je aktywnymi bioreaktorami
Trudności w badaniach nad transgenezą gruczołu mlekowego:
- duże koszty
- mała wydajność transgenezy
- długi odstęp międzypokoleniowy
- mała płodność
- duże koszty utrzymania- u krów
- brak ekspresji lub mała ekspresja wprowadzonego genu- małe stężenie produkowanego białka
- niekorzystny wpływ ekspresji np. hamowanie wzrostu, rozwoju gruczołu mlecznego lub na laktację
- niemożność przeprowadzania skomplikowanych manipulacji genetycznych na genach białek mleka znaczących, ze względu na brak linii komórek macierzystych
- brak akceptacji komisji biofarmaceutyków czy społeczności
- niepełna modyfikacja potranslacyjna produktu-białka
Mocz jako bioreaktor:
- białko moczu- u ssaków całkowita zawartość 100 mikrogram/ ml
- np. białka występujące w moczu: modulina, erytropoetyna, uromodulina
- synteza w nerkach
- u gryzoni główne białka moczowe syntetyzowane są w wątrobie- występowanie białka dodatkowo
Zalety myszy w modelach modyfikacji genetycznych :
- małe i częste
- niezależny od sezonu cykl rozwojowy
- krzyżowane wsobne
- liczne odmiany genetyczne
- długa historia, dostępność szczegółowych protokołów badań
- duża wydajność transgenezy- do 20%
- technologie transgenezy za pomocą pierwotnych komórek zarodkowych
- obszerna baza danych dotycząca różnych szczepów myszy
Ludzkie białka produkowane w moczu myszy:
- erytropoetyna
- alfa 1 antytrypsyna
- czynnik stymulujący kolonie granulocytów, makrofagów
- hormon wzrostu
Zjawiska niepożądane w badaniach nad ekspresją w moczu:
- ektopowa ekspresja obcych genów
- przeciek białek do krwiobiegu
- niekorzystny wpływ ekspresji aktywnego białka na funkcjonowanie organizmu
Komentarze
Prześlij komentarz
Zapraszamy do komentowania, każdą uwagą warto się podzielić